CAPS

CAPS son las siglas en inglÉs de SÍndrome PeriÓdico Asociado a Criopirina. Es el nombre dado a un grupo de 3 enfermedades diferentes.



Estas 3 enfermedades son:
FCAS, que son las siglas de Síndrome Autoinflamatorio Familiar Inducido por el Frío
MWS, que son las siglas de Síndrome de Muckle-Wells
NOMID/CINCA que son las siglas de Enfermedad Neonatal Multisistémica Inflamatoria, también conocida como Síndrome Infantil Neurológico, Cutáneo y Articular Crónico

Los síntomas de los 3 tipos de CAPS son el resultado de la reacción del cuerpo a la inflamación. El cuerpo responde a la inflamación con dolor e hinchazón. Algunas personas quizás no saben que tienen CAPS, pero tendrán síntomas que les harán darse cuenta de que algo no va bien. Si usted cree que puede tener CAPS después de leer esta información, debería consultar a su médico. Si el médico le diagnostica CAPS, le dará un tratamiento para aliviar los síntomas que pueda presentar y en ocasiones incluso eliminarlos.

El CAPS es un grupo de enfermedades inflamatorias poco frecuentes. En todo el mundo se han descrito menos de 1.000 casos de CAPS, pero más de 5.500 personas pueden tener actualmente el CAPS sin saberlo.

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FCAS: Síndrome Autoinflamatorio Familiar Inducido por el Frío

 

FCAS son las siglas de SÍndrome Autoinflamatorio Familiar Inducido por el FrÍo. TambiÉn puede ser denominado FCAIS o FCU, que son las siglas de Urticaria Familiar Inducida por el FrÍo

Sîntomas que se observan
Los síntomas del FCAS suelen ser menos intensos que los de los otros 2 tipos de CAPS4, pero sin embargo pueden limitar algunas de las actividades de su vida cotidiana. Aunque existe mucha variabilidad entre pacientes, estos síntomas incluyen:
• Erupción que reaparece periódicamente
• Fiebre
• Sentirse débil o cansado
• Dolores articulares
• Dolor de cabeza
• Escalofríos
• Molestias oculares u ojos rojos
• Dolores musculares

Las personas que padecen el FCAS normalmente empiezan a tener síntomas desde el nacimiento. Ocasionalmente los síntomas pueden empezar más tarde en la infancia.

Los síntomas de FCAS pueden empezar después de que una persona haya estado expuesta a bajas temperaturas. Por ejemplo, estar en una habitación con aire acondicionado, comer comidas frías, o nadar en agua fría pueden provocar los síntomas.

La erupción empezará normalmente de 1 a 2 horas después de la exposición al frío. Los otros síntomas pueden empezar de 4 a 6 horas después de la exposición al frío. Puede ocurrir que algunos días no se tengan síntomas, pero siempre reaparecen. Estos síntomas pueden empeorar a lo largo del día. La mayoría de los síntomas duran 24 horas, aunque algunos pueden durar más tiempo.

El FCAS puede alterar su vida
En la mayoría de los casos, las personas que tienen el FCAS tienen una serie de síntomas que les hacen intuir que algo no va bien y consultar al médico para averiguar que es lo que ocurre con su salud.

Los síntomas del FCAS pueden afectar seriamente a sus actividades cotidianas. Se efectuó un seguimiento a treinta personas que tenían el FCAS para ver cómo la enfermedad había alterado sus vidas cotidianas antes de que fueran tratadas, y probando que el 78 % de las personas podían trabajar pero con dificultad.



MWS: Síndrome de Muckle-Wells

 

MWS son las siglas de SÍndrome de Muckle-Wells. El MWS fue reconocido por primera vez en una familia a principios de los aÑos 60 por 2 mÉdicos, Thomas James Muckle y Michael Vernon Wells. Desde entonces, los mÉdicos han aprendido mucho mÁs acerca del MWS.

Síntomas que se observan
Los síntomas del MWS que se indican abajo de color naranja son similares a los síntomas del FCAS, pero aparecen con mayor frecuencia y pueden durar más tiempo. Los síntomas de color verde son síntomas adicionales que alguien que tenga el MWS puede tener.
• Erupción que reaparece periódicamente
• Fiebre
• Sentirse débil o cansado
• Dolores articulares
• Dolor de cabeza
• Escalofríos
• Molestias oculares u ojos rojos
• Dolores musculares
• Eliminación de proteínas por los riñones
• Pérdida gradual de audición

Como ocurre en el FCAS, las personas que tienen el MWS normalmente empiezan a tener síntomas desde el nacimiento. Ocasionalmente los síntomas pueden empezar más tarde en la infancia.

Los síntomas pueden aparecer sin ninguna razón aparente. Sólo se han podido vincular algunas cosas con la aparición o el empeoramiento de los síntomas del MWS. Por ejemplo, en algunas personas, los síntomas pueden empezar después de que hayan estado expuestas a bajas temperaturas, están estresadas o cansadas. Puede ocurrir que algunos días no se tengan los síntomas, pero siempre reaparecen. Estos síntomas pueden empezar en cualquier momento. La mayoría de los síntomas duran de 1 a 2 días, aunque algunos pueden durar más tiempo.



NOMID: Enfermedad Neonatal Multisistémica Inflamatoria

 

NOMID son las siglas de Enfermedad Neonatal MultisistÉmica Inflamatoria. El NOMID, tambiÉn puede recibir el nombre de CINCA, que son las siglas de SÍndrome Infantil NeurolÓgico, CutÁneo y Articular CrÓnico.

Síntomas que se observan
El NOMID/CINCA es el tipo más grave de CAPS. Los síntomas del NOMID/CINCA que se indican abajo de color rojo son similares a los síntomas del MWS, pero se manifiestan continuamente. Los síntomas de color violeta son síntomas adicionales que alguien que tenga el NOMID/CINCA puede tener.
• Erupción que reaparece periódicamente
• Fiebre
• Sentirse débil o cansado
• Dolores articulares
• Eliminación de proteínas por los riñones
• Dolor de cabeza
• Escalofríos
• Molestias oculares u ojos rojos
• Dolores musculares
• Pérdida gradual de audición
• Hinchazón de las rodillas
• Pérdida gradual de visión
• Dificultades mentales

Las personas que tienen NOMID/CINCA casi siempre empiezan a tener síntomas desde el nacimiento. Los médicos pueden diagnosticar el NOMID/CINCA en un recién nacido puesto que a menudo los síntomas son más evidentes que en el FCAS o el MWS.

El NOMID/CINCA puede ser incapacitante y, sin tratamiento, en algunos casos puede ocasionar la muerte. El tratamiento puede contribuir a aliviar los síntomas hasta cierto punto, pero nunca desaparecen completamente.

Es evidente para los padres de niños que tienen NOMID/CINCA lo mucho que éstos sufren. Desde el momento en que nacen, es una lucha constante para evitar que el NOMID/CINCA empeore.

Para pacientes con todos los tipos de CAPS, pero especialmente para los que necesitan ayuda para el NOMID/CINCA, existen organizaciones que pueden ayudarles.



¿Por qué no he oído hablar el CAPS?

El CAPS es poco frecuente. En todo el mundo se conocen menos de 1.000 casos de CAPS, pero más de 5.500 personas pueden tener actualmente el CAPS sin saberlo. Puesto que el CAPS es tan raro, la mayoría de los médicos no habrán visto ningún paciente.

La mayoría de síntomas de CAPS, como el dolor de cabeza y la fiebre, son comunes en otras enfermedades mucho más frecuentes, lo que dificulta el diagnóstico. Puede pasar un cierto tiempo antes de que un médico empiece a pensar en el CAPS puesto que no es algo que él o ella vea cada día. Incluso a veces, las personas que tienen algunos de los síntomas más benignos de CAPS pueden creer que sus síntomas son debidos a la gripe u otras infecciones banales. Por lo tanto, quizás no van a ver al médico para preguntarle acerca de estos síntomas.

Si usted cree que tiene CAPS, debería hablar con su médico. Lleve este folleto con usted para que pueda recordar los síntomas de los que usted quiere comentar con su médico. Es importante ser diagnosticado y recibir un tratamiento correcto. El tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas y, en algunos casos, puede eliminarlos.



¿Cómo se contrae el CAPS?

El CAPS se transmite normalmente de padres a hijos a través de los genes. Por lo tanto, es probable que alguien que tenga el CAPS lo haya heredado de un pariente. Que alguien de su familia tenga el CAPS no significa que usted lo tenga también.

Algunas personas pueden tener el CAPS sin que nadie más de su familia lo tenga. Sin embargo, por lo general, el CAPS puede remontarse en su familia a muchas generaciones. Si alguien de su familia tiene CAPS, debería consultar con su médico.

¿Cómo sé que tengo el CAPS? Los síntomas pueden presentarse con distintos grados de agresividad en los diferentes pacientes de CAPS: desde síntomas simplemente incómodos hasta los que son incapacitantes en los casos graves. Aunque sean benignos y parezca que no están ahí siempre, es importante decirle estos síntomas a su médico.

Piense en las respuestas a estas preguntas:
• ¿Tiene erupciones, fiebre, y dolores de cabeza frecuentemente?
• ¿Tiene una fuerte reacción a las bajas temperaturas?
• ¿Se siente siempre como si tuviera la gripe muy a menudo?
• ¿Tiene dolores articulares o musculares constantemente?
• ¿Tiene los mismos dolores desde su infancia?
• ¿Cree que sus dolores empeoran?
• ¿Algunos de los miembros de su familia o algunos de sus parientes han tenido alguna vez síntomas similares?
• ¿Algunos de los miembros de su familia o algunos de sus parientes tienen el CAPS?

Hable con su médico sobre sus respuestas a estas preguntas. Los detalles acerca de sus síntomas y el historial de su familia ayudarán al médico a hacer el diagnóstico correcto.



Tratamientos

Tratamientos actuales para el CAPS
Todavía no hay curación para la causa del CAPS. Sin embargo, según el tipo de CAPS que usted tenga y la gravedad de sus síntomas, su médico puede sugerir cualquiera de las siguientes opciones actuales de tratamiento para intentar controlar los síntomas del CAPS.

Estos tratamientos pueden ser utilizados solos o en combinación con otros tratamientos, según el consejo del médico*:

Los AINEs (antiinflamatorios no-esteroideos) pueden ser utilizados para algunos de los síntomas del CAPS como los dolores y la fiebre.
• Los antihistamínicos pueden ser utilizados para aliviar las erupciones cutáneas5
• Los corticoides pueden ser utilizados para aquellos brotes de inflamación con síntomas más importantes
• Los inmunosupresores/inmunomoduladores pueden utilizarse como tratamiento de base, para intentar disminuir los brotes de inflamación

Aunque estos tratamientos pueden ser beneficiosos, algunos síntomas no pueden ser mitigados y otros no pueden ser aliviados por mucho tiempo. La causa de esto es que algunos de estos tratamientos slo actúan sobre los síntomas, sin actuar directamente sobre la cascada inflamatoria que los provoca.

*Recuerde: siga solamente el consejo de su médico acerca del tratamiento

Tratamientos futuros para el CAPS
La investigación continúa para buscar un tratamiento más completo para el CAPS que no trate solamente los síntomas. Los tratamientos dirigidos a la causa subyacente de la inflamación que provoca los síntomas del CAPS, están en fase de desarrollo en este momento.

Los investigadores creen que estas medicaciones pueden tener una mayor capacidad de tratar la inflamación en el CAPS y ayudar a evitar que los síntomas empeoren.

¿Qué más puedo hacer?
Si usted tiene el FCAS o el MWS, su médico también puede sugerir estas acciones para aliviar sus síntomas*:

Si sus síntomas empeoran con el frío: mantenerse caliente con ropa de abrigo, una bebida caliente, un baño caliente
• Reducir el ejercicio intenso
• Evitar las cosas que pueden causarle estrés de manera regular

Las personas enfermas de CAPS, que tienen frío con facilidad y que creen que sus síntomas empeoran pueden considerar la posibilidad de vivir en un lugar en el que el tiempo sea más cálido.* Esto puede ayudar a aliviar los síntomas.

En algunos casos graves, estos cambios quizás no ayuden, deberá acudir a su médico para un tratamiento específico.

Referencias
1. Farasat S, Aksentijevich I, Toro JR. Autoinflammatory diseases: clinical and genetic advances. Arch Dermatol. 2008;144(3):392-402.
2. Durrant KLW, Goldbach-Mansky R, Hoffman H, Leslie K, Rubin B. CAPS: cryopyrin-associated periodic syndromes. San Francisco, CA: The NOMID Alliance; 2008.
3. Hoffman HM. Hereditary immunologic disorders caused by pyrin and cryopyrin. Curr Allergy Asthma Rep. 2007;7(5):323-330.
4. Stych B, Dobrovolny D. Familial cold auto-inflammatory syndrome (FCAS): characterization of symptomatology and impact on patients’ lives. CurrMed Res Opin. 2008;24(6):1577-1582.
5. Shinkai K,McCalmont TH, Leslie KS. Cryopyrin-associated periodic síndromes and autoinflammation. Clin Exp Dermatol. 2007;33(1):1-9.
6. Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS). The NOMID AllianceWeb site. http://www.nomidalliance.net/subpage1.html. Accessed April 13, 2009.
7. Muckle TJ,WellsM. Urticaria, deafness and amyloidosis: a newheredo-familial syndrome. QJM. 1962;31:235-248.
8. Boschan C,Witt O, Lohse P, Foeldvari I, Zappel H, Schweigerer L. Clinical report: neonatal-onsetmultisysteminflammatory disease (NOMID) due to a novel s331r mutation of the CIAS1 gene and response to interleukin-1 receptor antagonist treatment. Am J Med Genet. 2006;140A:883-886.
9. GattornoM, Federici S, PelagattiMA, et al. Diagnosis andmanagement of autoinflammatory diseases in childhood. J Clin Immunol. 2008;28 (suppl 1):S73-S83.
10. Prieur AM, Griscelli C, Lampert F, et al. A chronic infantile neurological cutaneous and articular (CINCA) syndrome: a specific entity analysed in 30 patients. Scand J Rheumatol Suppl. 1987;66:57-68.
11. Watts RA, Nicholls A, Scott DGI. Case report: the arthropathy of theMuckle Wells syndrome. Br J Rheumatol. 1994;33(12):1184-1187.

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